PressmeddelandenDoxa receives FDA 510(k) clearance of Ceramir® Restore QuikCap
Doxa's 510(k) submission for Ceramir® Restore QuikCap has been cleared by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). This entails that Ceramir Restore QuikCap now can be marketed and sold in the United States. The market launch has been planned during the fall, and the first produced batch is projected to be delivered to distributors before the end of 2020. "Ceramir Restore represents a major advance towards becoming a company with a portfolio of products based on our unique Ceramir technology. The 510(k) clearance is one result of the development work that has involved the entire company, and I am proud to lead the team behind this accomplishment. It is gratifying that we have been able to focus our resources on completing this project, which has been underway for a long time. We are now awaiting the 510(k) clearance of our other novel product, Ceramir Protect," Says Henrik Nedoh, CEO of Doxa. For additional information: Read more on the website: www.doxa.se This information is information that Doxa Aktiebolag (publ) is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation and the Securities Markets Act. The information was submitted for publication, through the agency of the CEO, at 20:20 CET on November 16, 2020. DOXA IN BRIEF This document is a translation from Swedish of a previously published press release. In case of divergence between the language versions, the Swedish version shall prevail.
Files for download
2021-02-19
Regulatorisk
"Försäljningen i slutet av 2020 visar på en återhämtning. Marknadstrenden är positiv för 2021." Henrik Nedoh, VD 2021-02-10
Regulatorisk
Under januari månad har Doxas distributörer, däribland Henry Schein, Patterson, Darby, Benco, Safco, Dental City m.fl. i USA tagit in Ceramir® Restore Quikcap i sina sortiment och erbjuder nu produkten via sina olika försäljningskanaler. 2020-12-29
Regulatorisk
Jesper Lööf som varit anställd på Doxa sedan 2002 har idag meddelat att han har beslutat sig för att lämna sin roll som Vice VD på Doxa för ett uppdrag där han ska ansvara för teknikutvecklingen i ett start-up företag. Rekryteringsprocessen är initierad. 2020-12-18
Regulatorisk
Gerton Jönsson som idag arbetar som senior redovisningskonsult hos ECIT Services AB, Doxas service provider avseende redovisningstjänster och system, har fått uppdraget att vara Doxas tillförordnade CFO då nuvarande CFO, Jens Lagergren, lämnar Bolaget den 8 januari 2021. Uppdraget att rekrytera en permanent CFO fortgår. 2020-11-24
Regulatorisk
Doxas produkt Ceramir® Protect LC är nu godkänd för marknadsföring och försäljning i USA. Det är det andra produktutvecklingsprojekt under 2020 som nu färdigställs. Förberedelserna för marknadslanseringen av Ceramir Protect LC accelererar nu och de första produkterna väntas kunna levereras till tandläkarna under det första kvartalet 2021. 2020-11-20
Regulatorisk
DETTA PRESSMEDDELANDE FÅR INTE OFFENTLIGGÖRAS, PUBLICERAS ELLER DISTRIBUERAS, DIREKT ELLER INDIREKT, I USA, STORBRITANNIEN, AUSTRALIEN, KANADA, JAPAN ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV INFORMATIONEN INTE SKULLE VARA FÖRENLIG MED TILLÄMPLIGA REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER NÅGON ANNAN ÅTGÄRD. 2020-11-16
Regulatorisk
Doxas 510(k)-ansökan för Ceramir® Restore QuikCap har godkänts av amerikanska FDA (U.S. Food and Drug Administration). Det innebär att Ceramir Restore QuikCap nu kan börja marknadsföras och säljas i USA. Marknadslanseringen har planerats under hösten och den första producerade batchen planeras för leverans till distributörerna innan 2020 är slut. 2020-11-16
Regulatory
Doxa's 510(k) submission for Ceramir® Restore QuikCap has been cleared by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). This entails that Ceramir Restore QuikCap now can be marketed and sold in the United States. The market launch has been planned during the fall, and the first produced batch is projected to be delivered to distributors before the end of 2020. 2020-11-05
Regulatorisk
DETTA PRESSMEDDELANDE FÅR INTE OFFENTLIGGÖRAS, PUBLICERAS ELLER DISTRIBUERAS, DIREKT ELLER INDIREKT, I USA, STORBRITANNIEN, AUSTRALIEN, KANADA, JAPAN ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV INFORMATIONEN INTE SKULLE VARA FÖRENLIG MED TILLÄMPLIGA REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER NÅGON ANNAN ÅTGÄRD. 2020-11-03
Regulatorisk
DETTA PRESSMEDDELANDE FÅR INTE OFFENTLIGGÖRAS, PUBLICERAS ELLER DISTRIBUERAS, DIREKT ELLER INDIREKT, I USA, STORBRITANNIEN, AUSTRALIEN, KANADA, JAPAN ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV INFORMATIONEN INTE SKULLE VARA FÖRENLIG MED TILLÄMPLIGA REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER NÅGON ANNAN ÅTGÄRD. Det preliminära resultatet av Doxa AB:s (publ) ("Doxa" eller "Bolaget") nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare ("Företrädesemissionen"), där teckningsperioden löpte ut den 3 november 2020, visar att Företrädesemissionen kommer att tillföra Doxa knappt 15 miljoner kronor. |